血友病是一组凝血因子缺乏导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，也是严重危害健康的出生缺陷疾病，是罕见病中的一种。血友病患者也被称为“玻璃人”。相关数据显示，目前，中国血友病的发病率约为2.73/100000。
根据最新《血友病治疗中国指南（2020年版）》，随着医疗保险和药品供应条件的改善，我国已具备血友病预防治疗的基本条件，在发生第一次关节出血或者严重肌肉出血或颅内出血或其他危及生命的出血即应开始预防治疗。但我国血友病致残率高达70%，三分之二的患者到了成年以后，都会有关节肌肉致残，影响正常的生活和工作能力。
我国血友病患者的生存、诊疗现状亟需得到关注和提升。近几年，血友病患者治疗需求发生了变化，患者对治疗的需求从不死不疼转变到不残，从按需治疗转变为规律性因子替代治疗、终身治疗，在药品、诊疗、护理、患教、支付、心理等六大方面都存在着亟待满足的需求。
中国医学科学院血液病医院杨仁池教授指出： “目前治疗血友病的首选方案是尽早进行规律性因子替代治疗，将患者体内的凝血因子浓度保持到1%以上，以减少关节的损害，避免因关节损伤而致残疾，血友病患者就能回归正常生活、工作。因此，行业亟需国家医保联动多方共付的创新支付模式，缓解患者在长期规律治疗中的负担。”
随着疾病诊疗领域的不断发展及相关药物生命周期的演进，患者和行业对于支付体系的需要也随之变化，提出了新需求，支付手段和方式也需要与时俱进。保障力度更大、保障形式更多元是多层次医保的核心优势，最大化提升治疗可及性的同时，让患者及家属在身体、心理健康、经济负担等方面都获得全面、较大程度的改善。
为响应国家对于推动创新支付和构建多层次医疗保障体系的号召，推动国内血友病领域诊疗公平性，辉瑞携手行业各方，共同开启血友病领域多层次医疗保障体系下的多方共付探索，助力血友病患者进一步提升诊疗可及性。
辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示：“为了提升血友病患者可支付性体验，我们积极携手行业各方，开启了血友病多层次医保的创新探索，希望通过多方力量的加入，共同助力‘同质化诊疗，属地化管理’这一血友病诊疗终极目标的实现，助力更多患者‘重启自如人生，点亮美好未来’。”
“血友病是需要终身治疗的罕见病，通过多层次医疗保障体系对患者的长期治疗进行持续的支持，颇为重要。秉承‘为患者带来改变其生活的突破创新’的使命，辉瑞在血友病领域积极探索创新支付手段，以更全面的支付覆盖，更灵活的支付场景，帮助血友病患者实现规范化治疗，助力血友病患者‘用得上药’、‘用得起药’成为新常态，助推我国多层次医保体系向更为成熟的方向再进一步。”辉瑞中国区副总裁、市场准入负责人钱云指出。
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