在肿瘤治疗飞速发展的今天，免疫治疗、靶向药物层出不穷，为患者带来了前所未有的希望。然而，你是否知道，医生们用来判断这些疗法是否有效的“金标准”——RECIST 1.1，正面临着巨大的挑战？
这套基于肿瘤“大小变化”的评估体系，诞生于化疗时代，如今却可能误判免疫治疗的“假性进展”，低估靶向药的“长期控制”，甚至让我们在关键时刻做出“继续”还是“停止”的艰难抉择。
12月18日（周四）19:00，临影医药IRC高级医学经理张满响将直面肿瘤疗效评估的核心挑战，解读RECIST 1.1标准在当前治疗格局下的局限与对策。
本次直播，我们将深入探讨：
·RECIST 1.1到底是什么？为什么它仍是全球临床试验的“通用语言”？
·局限性揭秘：为何它会在新型治疗面前“失灵”？“肿瘤变大”一定意味着治疗失败吗？
·临床实践中的真实困境：当影像报告显示“进展”，而患者感觉好转时，医生该如何决策？
·未来已来：功能影像、液体活检、人工智能……哪些新方法正在补足短板，引领个体化评估的新时代？
无论您是医务工作者、科研人员，还是关注健康的患者及家属，这都是一场不可错过的深度对话。让我们一起揭开肿瘤疗效评估的幕后真相，看懂治疗背后的逻辑，更理性地面对治疗路上的每一个关键决策。
预约请至“有临医药”公众号/视频号，开启关于影像评估与临床研究质量提升的深度对话。参与直播互动，更有机会获得，1v1技术咨询名额+精美礼品（仅限20位）。
嘉宾
张满响 先生 临影医药 IRC高级医学经理
上海交通大学医学院临床医学-影像学学士，主治医师、深耕医学影像诊断与独立评估领域多年，具备丰富的临床影像诊断与IRC医学项目经验，曾参与多个自身免疫与肿瘤类新药的IRC评估方案设计与执行。助力多项临床研究通过国家药监局核查。
有临医药
有临医药创立于2017年，总部设于上海，聚焦肿瘤、自免、神经领域的创新药物临床研究。依托AI赋能的数字化平台、专业临床资源与团队优势，已构建覆盖新药研发全周期的智能化服务体系：从IND策略-NDA申报，提供I期至III期新药临床研究一站式解决方案。服务包括：医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、SMO及专业化人才派驻等。具备中美双报、创新性试验设计经验、全球多中心临床研究服务能力；引进海外优质产品，推动本土创新产品国际化。
拥有500余人服务团队，驻地全国超过100个城市，与2000余名核心领域临床专家及1000余家研究中心建立有效合作。已为200余项新药临床研究项目提供服务。
Union Image
临影医药（有临医药全资子公司）成立于2017年，总部位于上海，是第三方独立医学影像CRO （Independent Review Committee, IRC），为创新药物临床研究提供第三方独立影像评估服务，确保试验结果的客观性和科学性，加速临床试验、注册审批的进程，助力新药上市。
